FOTO: Zane Bitere, LETA.
Sabiedriskajā apspriešanā nodots Farmācijas likuma grozījumu projekts, kas paredz stacionāru slēgtā tipa aptiekām un vispārējām jeb atvērtā tipa aptiekām noteikt tiesības iegādāties medikamentus, tostarp nereģistrētus, citās Eiropas Savienības dalībvalstīs un Eiropas Ekonomikas zonas valstīs. Iecerēts, ka izmaiņas varētu uzlabot zāļu pieejamību un ietekmēt konkurenci zāļu tirgū, samazinot zāļu cenas.
Pašreizējais regulējums neatļauj vispārēja jeb atvērta tipa aptiekai un stacionārās ārstniecības iestādes slēgta tipa aptiekai tiešā veidā iegādāties zāles citās Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs vai Eiropas Ekonomikas zonas (EEZ) valstīs.
Kā norādīts grozījumu anotācijā, šis aizliegums neveicina zāļu pieejamību un ierobežo konkurenci zāļu izplatīšanā.
Savukārt atļauja ārstniecības iestādēm ar slimnīcu aptieku starpniecību un vispārējā jeb atvērta tipa aptiekai tiešā veidā iegādāties zāles ES dalībvalstī vai EEZ valstī varētu mainīt tirgus dinamiku, potenciāli samazinot zāļu cenas, kā arī novērst šķēršļus, kas kavē brīvu zāļu apriti.
Lai uzlabotu ārstniecības iestāžu un vispārēja jeb atvērta tipa aptieku iespējas piekļūt nepieciešamajām zālēm un veicinātu konkurenci zāļu izplatīšanā, Farmācijas likuma 41. pantu paredzēts papildināt ar trešo un ceturto daļu, nosakot ārstniecības iestādes slēgta tipa aptiekas un vispārēja jeb atvērta tipa aptiekas tiesības iegādāties zāles ES dalībvalstī un EEZ valstī.
Izmaiņas attiektos arī uz nereģistrētajām zālēm un izņēmuma gadījumā – uz zāļu iegādi no trešajām pasaules valstīm.
Grozījumi paredz, ka detalizētāks jautājuma noregulējums attiecībā uz zāļu iegādes nosacījumiem un kārtību tiks ietverts:
Tāpat noteikts, ka, atļaujot slimnīcas aptiekai un vispārēja jeb atvērta tipa aptiekai iegādāties zāles, tai skaitā nereģistrētās zāles, citā Eiropas Savienības dalībvalstī vai Eiropas Ekonomikas zonas valstī no licencētiem zāļu ražotājiem un zāļu vairumtirgotājiem, zāļu uzraudzība tiks turpināta tāpat kā līdz šim, izslēdzot zāļu viltojuma un nekontrolētas zāļu izplatīšanas risku. Šo uzraudzību paredz jau spēkā esošie Ministru kabineta noteikumi “Zāļu iegādes, uzglabāšanas, izlietošanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtība ārstniecības iestādēs un sociālās aprūpes institūcijās”, Ministru kabineta noteikumi “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” un Farmācijas likums.
|
Kā piedalīties sabiedriskajā apspriešanā Ar likumprojektu iespējams iepazīties Vienotajā tiesību aktu projektu publiskajā portālā (TAP portālā). Lai piedalītos sabiedriskajā apspriešanā, jāatver TAP portāla sadaļa “Sabiedrības līdzdalība”. Jāizvēlas un jāatver konkrētais tiesību akts (likumprojekts “Grozījumi Farmācijas likumā atrodas šeit), un augšējā labajā stūrī jānospiež poga “Pieteikties”, kā arī jānorāda, ka esat privātpersona. Lai turpinātu, jāautentificējas sistēmā ar identifikācijas rīkiem, piemēram, internetbanku, eID, “eParaksts mobile”, “Smart-ID”. Izteikt priekšlikumus un iebildumus par likumprojektu var līdz 26. martam.
|
