Turpmāk, lai mazinātu administratīvo slogu uzņēmējiem un veterinārmedicīniskā pakalpojuma sniedzējiem, Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) vairs neizsniegs atsevišķu atļauju par katru valstī nereģistrētu veterināro zāļu ievešanas un izplatīšanas gadījumu. Tā vietā PVD pieņems lēmumu par atļauju ievest un izplatīt lietošanai dzīvniekiem konkrētas valstī nereģistrētas veterinārās zāles un šo informāciju norādīs savā reģistrā. Uzņēmējiem ir vienkāršota iesnieguma iesniegšana PVD un samazināts iesniedzamās informācijas apjoms, kā arī ir pagarināts PVD lēmuma darbības termiņš.
Noteikumos veikti arī grozījumi, lai sekmētu atbildīgu un piesardzīgu antimikrobiālo zāļu lietošanu. Atbilstoši Eiropas Zāļu aģentūras kategorizācijai noteikumos izveidoti B, C un D kategorijas antimikrobiālo līdzekļu saraksti, kā arī noteikti to lietošanas nosacījumi. Šajās kategorijās ietilpstošās zāles dzīvniekiem drīkstēs lietot tikai pēc tam, kad būs noteikta mikroorganismu jutība pret attiecīgajām vielām, vai arī gadījumos, kad praktizējošs veterinārārsts, kurš pārzina dzīvnieka veselības stāvokli, būs pieņēmis pamatotu lēmumu par konkrēto zāļu lietošanu.
Antimikrobiālās zāles arī turpmāk būs jālieto tikai stingri pamatotos gadījumos. Tas ir būtiski, lai pēc iespējas ilgāk saglabātu šo zāļu iedarbīgumu un mazinātu antimikrobiālās rezistences radīto apdraudējumu cilvēku un dzīvnieku veselībai.
Noteikumos veikti arī redakcionāli precizējumi, lai tos saskaņotu ar ES normatīvajiem aktiem. Noteikumi “Grozījumi Ministru kabineta 2016. gada 31. maija noteikumos Nr. 326 “Veterināro zāļu izplatīšanas un kontroles noteikumi”” stājas spēkā nākamajā dienā pēc publikācijas oficiālajā izdevumā “Latvijas Vēstnesis”.
