Sākotnēji valsts kompensējamo zāļu sistēmas ietvaros no 2022. gada tika nodrošinātas inovatīvās iepriekšējās paaudzes zāles. Latvija bija pirmā no Baltijas valstīm, kas sāka apmaksāt iedzīvotājiem inovatīvo terapiju cistiskās fibrozes ārstēšanai. Zāles no valsts budžeta līdzekļiem tika apmaksātas noteiktam pacientu lokam – cistiskās fibrozes pacientiem, kuriem ir vismaz viena mutācija CFTR gēnā, kas izraisa cistisko fibrozi.
No 2023. gada to cistiskās fibrozes pacientu ārstēšanai, kuriem pieejamā terapija nebija piemērota, kompensējamo zāļu sarakstā tika iekļauta jaunās paaudzes terapija. Tā palīdz labāk kontrolēt slimību, uzlabo plaušu / respiratorās funkcijas, kā arī dzīves kvalitāti. Ņemot vērā augstās terapijas izmaksas un ierobežotās valsts budžeta iespējas, inovatīvās zāles bija iespējams nodrošināt tikai ierobežotam pacientu skaitam. Šobrīd, pateicoties zāļu ražotāja izrādītajai interesei piedalīties sarunās un abpusēji vienoties par zemāku zāļu cenu, jaunās paaudzes medikamenti būs pieejami plašākam pacientu lokam.
Inovatīvie medikameni iedzīvotājiem tiek kompensēti 100 % apmērā. Šos medikamentus ir tiesīgs nozīmēt bērnu pneimonologs saskaņā ar Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas reto slimību konsilija slēdzienu. Pērn cistiskās fibrozes pacientiem šie medikamenti tika nodrošināti 7,2 miljonu eiro apmērā.
Cistiskā fibroze ir reta slimība, kas izpaužas kā progresējoši elpošanas sistēmas traucējumi. Tā ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtām slimībām pasaulē. Diemžēl šo slimību nav iespējams pilnībā izārstēt, bet, pareizi lietojot nepieciešamos medikamentus un ievērojot ārstēšanās taktiku, iespējams ievērojami uzlabot pacienta dzīves kvalitāti un paildzināt dzīves ilgumu.
