Sešu darbības gadu laikā Latvijas zāļu verifikācijas sistēma kļuvusi par neatņemamu Latvijas veselības aprūpes sastāvdaļu, kas sniedz ne vien drošības garantu pacientiem, bet arī pārliecību farmaceitiem. Pērn dzēsto jeb izsniegto zāļu iepakojumu skaits pieaudzis par 5%, salīdzinot ar 2023. gada datiem. Sistēmas transakciju skaita pieaugums saistāms ar lietotāju loka paplašināšanos, farmācijas tirgus attīstību un zāļu patēriņa palielināšanos. Kopumā sešu gadu laikā pārbaudīti vairāk nekā 157 miljoni zāļu iepakojumu.
Avots: LZVO.
Vēlamies, lai gan pacienti, gan zāļu aprites nodrošinātāji var pilnībā paļauties uz verifikācijas procesu kā medikamenta izcelsmes apliecinājumu. Tomēr katram jāatceras, ka par zāļu autentiskumu varam pārliecināties tikai legālajā piegādes ķēdē. Līdz ar to medikamentus ir jāiegādājas tikai licencētās aptiekās vai ārstniecības iestādēs. Nezināmas interneta vietnes vai sociālo mediju sludinājumi var iekārdināt ar aizdomīgi pievilcīgu cenu, bet aizdomas ir pamatotas – apšaubāmas izcelsmes zālēm labākajā gadījumā nebūs ārstnieciskas iedarbības, bet tās var izrādīties arī bīstamas dzīvībai, norāda Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes priekšsēdētāja Inese Erdmane.
Zāļu verifikācijas sistēmas darbības princips ir vienkāršs un efektīvs – katrs recepšu medikamenta iepakojums tiek marķēts ar unikālu kodu, kas tiek ievadīts Eiropas centrālajā datu bāzē. Šis process ļauj zālēm izsekot visos to aprites posmos. 2024. gada nogales dati liecina, ka LZVO pārvaldības sistēmu izmanto 1180 gala lietotāji – 817 aptiekas, 305 ārstniecības iestādes un 58 lieltirgotavas. Lieltirgotavas pārbauda medikamentu autentiskumu, piegādājot tos aptiekām un ārstniecības iestādēm, savukārt farmaceiti pirms izsniegšanas pacientiem dzēš unikālo kodu, nodrošinot, ka tas nevar tikt atkārtoti izmantots. Tā tiek novērsta viltotu zāļu izplatīšanās legālajā tirgū.
Lai vēl vairāk stiprinātu sistēmas stabilitāti un drošību, LZVO šogad uzsākusi ISO sertifikācijas procesu kvalitātes vadības un informācijas drošības standartu ieviešanai. Zāļu verifikācijas sistēma jau šobrīd ir viens no efektīvākajiem instrumentiem viltotu zāļu izplatības novēršanai Eiropā, un ISO sertifikācija tikai pastiprinās tās uzticamību un ilgtspējību, vēsta LZVO.
Verifikācijas sistēmas izveides pamats ir ES Viltoto zāļu direktīva (2011/62/ES) un Deleģētā Regula, kas noteic detalizētus noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma (ES 2016/161). Sistēma 31 Eiropas valstī darbojas kopš 2019. gada 9. februāra. Tajā tiek pārbaudītas visas recepšu zāles un viens bezrecepšu medikaments – omeprazols.
