Pērnā gada nogalē Eiropas Komisija ierosināja Eiropas Biotehnoloģiju aktu (I) – iniciatīvu, ko veido regula un direktīva, kuru mērķis ir stiprināt Eiropas veselības biotehnoloģiju un bioražošanas nozaru konkurētspēju. Tās mērķis ir veidot vidi, kurā biotehnoloģiju produkti var ātrāk pāriet no pētniecības un izstrādes posma uz ražošanu un sekojoši nonākt ES tirgū.
Veselības ministrijas parlamentārā sekretāre diskusijās norādīja, ka Latvija iestājas par straujākiem un efektīvākiem procesiem pētniecībā, klīniskajos pētījumos un produktu apstiprināšanā, lai inovatīvi, droši un pieejamāki produkti, tostarp zāles, ātrāk nonāktu pie pacientiem.
“EPSCO sanāksmē īpaši uzsvēru Latvijas pozīciju, ka regulējumam jāstiprina biotehnoloģisko produktu ražošanas kapacitāte ES, īpašu uzmanību pievēršot arī mazākajām dalībvalstīm. Aktam būtu jāparedz praktiski instrumenti, kas veicina pāreju no laboratorijas uz ražošanu Eiropā, tādējādi mazinot atkarību no trešo valstu bioražošanas jaudām. Šis jautājums Latvijai ir aktuāls, ņemot vērā mūsu farmācijas un biotehnoloģiju uzņēmumu potenciālu un nozīmi tautsaimniecībā. Vienlaikus pasākumiem konkurētspējas uzlabošanai jābūt samērīgiem un pamatotiem un bez nesamērīgas ietekmes uz veselības aprūpes budžetu,” atzīmēja Līga Āboliņa.
EPSCO sanāksmē tika pārrunāta epidemioloģiskā situācija saistībā ar Ebolas vīrusa uzliesmojumu Centrālāfrikā. Pasaules Veselības organizācija sadarbībā ar skartajām un kaimiņvalstīm izstrādā vienotu stratēģisko sagatavotības un reaģēšanas plānu. Savukārt Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ECDC) turpina cieši uzraudzīt situāciju un pašlaik vērtē inficēšanās risku ES un Eiropas Ekonomikas zonā kā ļoti zemu. Latvijā Slimību profilakses un kontroles centrs publicē un regulāri atjaunina savā tīmekļvietnē www.spkc.gov.lv aktuālo informāciju ceļotājiem.
