Informējam, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) ieteikumu apturēt ilgstošas darbības paracetamolu saturošu zāļu reģistrācijas apliecību darbību. Apturēta ir to zāļu reģistrācija, kurās esošais paracetamols uzsūcas lēnāk, proti, ilgākā laika periodā nekā tūlītējas iedarbības paracetamolu saturošas zāles. Minētais lēmums pieņemts, jo ir konstatētas grūtības kontrolēt ilgstošas darbības paracetamolu saturošu zāļu pārdozēšanas risku.
Latvijā ir reģistrētās paracetamolu saturošas ilgstošas darbības zāles
"Doreta 37,5 mg/325 mg apvalkotās tabletes", "Doreta 75 mg/650 mg apvalkotās
tabletes" un "Doreta 75 mg/650 mg ilgstošās darbības tabletes" (KRKA, d.d., Novo
mesto, Slovēnija), bet tās netiek izplatītas. Vairāk par CMDh lēmumu lasiet
EMA tīmekļa vietnē.
Šī informācija ir publisks paziņojums un neatspoguļo LV portāla viedokli. Par tās saturu atbild iesūtītājs.
Publicēšanas noteikumi
