Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax”…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) veikusi izvērtēšanu, kā rezultātā Gijēna-Barē sindroms (GBS) tiks norādīts…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) uzsākusi Sanofi Pasteur izstrādātās vakcīnas Vidprevtyn paātrināto vērtēšanu.
Vakcinācija joprojām ir viens no labākajiem aizsardzības līdzekļiem pret Covid-19. Visās ES dalībvalstīs ir ieviestas rekomendācijas vakcinācijai un tiek īstenotas vakcinācijas…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība…
EZA Drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas ar Comirnaty un Spikevax (iepriekš saukta par COVID-19 Vaccine Moderna) var attīstīties…
EZA Drošuma komiteja (PRAC) norāda, ka personas, kurām kādreiz ir bijis pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindroms nedrīkst vakcinēt ar COVID-19 Vaccine Janssen. Komiteja…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atjauninājusi informatīvu materiālu par vakcīnām pret Covid-19 latviešu valodā, kā arī no jauna izstrādājusi šo materiālu krievu…
Zāļu valsts aģentūras direktora atlases komisija pieņēmusi lēmumu uz konkursa otro kārtu izvirzīt 3 no 5 pretendentiem, kas bija pieteikušies konkursā. Konkursa pirmās…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Moderna izstrādātajai Covid-19 vakcīnai ir apstiprināts jauns nosaukums “Spikevax”.
Zāļu valsts aģentūra informē, ka antivielu līmeņa daudzuma organismā noskaidrošana vien nesniedz pilnu informāciju par nodrošināto aizsardzību pret Covid-19, jo…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver, ka šobrīd Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kuram, balstoties uz ZVA pieejamiem datiem, būtu noteikta cēloniska saistība…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu “COVID-19 Vaccine Moderna” lietošanas paplašināšanai,…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) šī gada maijā ieguva sertifikācijas institūcijas Bureau Veritas Latvia apliecinājumu ZVA kvalitātes vadības sistēmas atbilstībai starptautiskā…
Līdzīgi kā pēc citu vakcīnu saņemšanas, arī pēc vakcinēšanas ar Covid-19 vakcīnām ir iespējamas blakusparādības, bet ne visiem cilvēkiem tās izpaužas. Visbiežāk…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien, 28. maijā, ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka vakar stājās spēkā jauni, stingrāki noteikumi ES medicīnisko ierīču jomā. Jaunie noteikumi stiprinās pacientu drošība un nodrošinās,…
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēšanu par monoklonālās antivielas sotrovimaba…
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi mainīt BioNTech un Pfizer izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty”…
