Konference notiks viesnīcā Radisson Blu Daugava Hotel, Kuģu ielā 24, Rīgā. Tā pulcēs Latvijas, Baltijas un citu Eiropas valstu ārstus, medicīnas speciālistus, pacientu organizāciju pārstāvjus un cilvēkus, kuru ikdiena ir saistīta ar cistisko fibrozi.
Šā gada konferences centrālais jautājums ir pieaugušo ar cistisko fibrozi aprūpe un nepieciešamība Latvijā attīstīt specializētu pieaugušo CF aprūpes centru ar multidisciplināru speciālistu komandu. Pateicoties mūsdienīgai ārstēšanai, cilvēku ar cistisko fibrozi dzīvildze un dzīves kvalitāte būtiski uzlabojas. Arvien vairāk pacientu sasniedz pieaugušo vecumu, veido ģimenes, kļūst par vecākiem un plāno savu nākotni.
“Mēs esam panākuši būtisku progresu cistiskās fibrozes ārstēšanā Latvijā. Ir pieejama moderna, slimības gaitu ietekmējoša terapija, un cilvēkiem ar CF rodas arvien vairāk iespēju dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Taču līdz ar šiem sasniegumiem ir mainījušās arī pacientu vajadzības. Mēs vairs nevaram runāt tikai par bērnu ar cistisko fibrozi aprūpi – mums ir jādomā par cilvēka dzīves ceļu kopumā. Pateicoties inovatīvai terapijai, cilvēki ar cistisko fibrozi dzīvo ilgāk, sasniedz vecumu, par kuru agrāk daudzi pat nevarēja sapņot, veido ģimenes un plāno savu nākotni. Eiropā arvien vairāk tiek aktualizēti jautājumi par cilvēku ar cistisko fibrozi novecošanu. Latvija nedrīkst palikt ārpus šīm pārmaiņām – mums ir jāattīsta mūsdienīga, specializēta aprūpe arī pieaugušajiem,” uzsver Alla Beļinska, Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja.
No bērnu aprūpes līdz pieaugušo dzīvei – jauni izaicinājumi Latvijā
Cistiskā fibroze ir reta, ģenētiska un progresējoša slimība, kas skar vairākas organisma sistēmas, galvenokārt elpošanas un gremošanas sistēmu. Lai gan pēdējos gados ārstēšanas iespējas ir būtiski attīstījušās, pacientiem joprojām nepieciešama regulāra speciālistu uzraudzība, individuāli pielāgota terapija un nepārtraukta medicīniskā aprūpe.
Mūsdienu ārstēšanas iespējas ir mainījušas priekšstatu par dzīvi ar cistisko fibrozi. Cilvēki ar šo diagnozi studē, strādā, veido attiecības un ģimenes. Tomēr inovatīva medikamentozā terapija neatceļ nepieciešamību pēc specializētas medicīniskās aprūpes, jo saglabājas ar slimību saistītās komplikācijas un individuālās veselības vajadzības.
Latvijā ir izveidoti nozīmīgi pamati cistiskās fibrozes aprūpei Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā, taču pieaugušo pacientu aprūpes modelim nepieciešama mērķtiecīga attīstība. Īpaši svarīgi ir nodrošināt veiksmīgu pāreju no bērnu uz pieaugušo veselības aprūpi, kā arī veicināt pneimonologu, gastroenterologu, uztura speciālistu, fizioterapeitu un citu profesionāļu sadarbību pieaugušo pacientu multidisciplinārajā aprūpē. Konferences mērķis ir aktualizēt šo jautājumu veselības aprūpes profesionāļu un politikas veidotāju vidū, iepazīstināt ar Eiropas valstu pieredzi un veicināt konkrētus soļus pieaugušo CF aprūpes pilnveidošanai Latvijā.
Latvija – nozīmīgi sasniegumi un turpmākie mērķi
Pēdējo gadu laikā Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības mērķtiecīgā interešu aizstāvības darba rezultātā Latvijā ir būtiski uzlabojusies inovatīvo medikamentu pieejamība cilvēkiem ar cistisko fibrozi. Latvija kļuva par pirmo Baltijas valsti, kurā tika nodrošināta valsts apmaksāta inovatīvā CFTR modulatoru terapija. Šie sasniegumi ir būtiski mainījuši pacientu ārstēšanas iespējas un dzīves kvalitāti. Vienlaikus biedrība turpina strādāt, lai inovatīvā terapija būtu pieejama arī pacientiem ar retākām ģenētiskajām mutācijām un lai ikvienam cilvēkam ar CF Latvijā būtu nodrošināta kvalitatīva, mūsdienīga un nepārtraukta aprūpe.
“Mūsu līdzšinējā pieredze pierāda, ka arī Latvijā ir iespējams panākt pārmaiņas, ja pacientu organizācijas, ārsti, valsts institūcijas un starptautiskie partneri strādā kopā. Taču mūsu darbs nav pabeigts. Nākamais būtiskais solis ir sakārtot pieaugušo pacientu aprūpi, lai ārstēšanas iespēju attīstība būtu līdzvērtīga visos cilvēka dzīves posmos,” norāda Alla Beļinska.
Baltijas un Eiropas pieredze – pamats kopīgām pārmaiņām
Konferencē ar zināšanām un pieredzi dalīsies medicīnas eksperti no Latvijas, Igaunijas, Slovākijas, Vācijas, Apvienotās Karalistes un Ukrainas. Īpaša uzmanība tiks pievērsta pieaugušo CF pacientu ārstēšanai, multidisciplinārai aprūpei, pārejai no bērnu uz pieaugušo veselības aprūpi, reproduktīvajai veselībai un ģimenes plānošanai, kā arī mūsdienu ārstēšanas iespējām.
Konferences priekšvakarā, 12. novembrī, notiks arī starptautiska tikšanās “Latvija un Eiropa: plecu pie pleca CF aprūpē”, kas veicinās tiešu pieredzes apmaiņu starp Latvijas un Eiropas CF aprūpes speciālistiem un sadarbības veidošanu turpmākai aprūpes attīstībai.
Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība ir starptautiskās Cystic Fibrosis Europe (CF Europe) organizācijas biedre, kas apvieno nacionālās CF pacientu organizācijas un pārstāv cilvēku ar cistisko fibrozi un viņu ģimeņu intereses Eiropas līmenī. “Mūs vieno kopīgs mērķis – lai cilvēkiem ar cistisko fibrozi neatkarīgi no tā, kurā Eiropas valstī viņi dzīvo, būtu pieejama kvalitatīva ārstēšana, profesionāla aprūpe un iespēja dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Mēs vēlamies, lai šī konference nebūtu tikai zināšanu apmaiņas pasākums, bet arī pamats konkrētai turpmākai sadarbībai un pārmaiņām,” uzsver Alla Beļinska.
Par Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību
Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība (LCFB) ir 2012. gada 31. maijā dibināta pacientu organizācija, kas pārstāv cilvēku ar cistisko fibrozi un viņu ģimeņu intereses Latvijā. Biedrības darbības mērķis ir veicināt cilvēkiem ar CF pieejamu kvalitatīvu ārstēšanu, aprūpi un atbalstu, kā arī panākt, lai Latvijas pacientu iespējas būtu līdzvērtīgas citās Eiropas valstīs nodrošinātajām iespējām.
Konferences informācija
- Datums: 2026. gada 13. novembris
- Laiks: plkst. 9.15–18.00
- Vieta: viesnīca Radisson Blu Daugava Hotel, Kuģu iela 24, Rīga
- Dalība: bez maksas, iepriekš reģistrējoties
- Informācija un programma: https://cistiskafibroze.lv/program-of-the-6th-international-conference/
